制備方法/甲基異丁基甲酮
(1)異亞丙基丙酮的合成將酮醇，及催化劑硼酸或苯磺酸加入反應釜，攪拌下加熱升溫至100～200℃，酮醇脫水生成異丙叉丙酮，甲基異丁基甲酮銷售，轉化率為80%～85%。實際反應中獲得的產物為甲基異丁基酮和甲基異丁基的混合物，可通過減壓精餾而分離，可分別得到甲基異丁基酮和甲基異丁基。
(2)甲基異丁基甲酮的合成異亞丁基丙酮以鎳或銅為催化劑，在常壓下條件下，溫度控制為170～210℃時進相加氫，氫與異丙叉丙酮的摩爾配比較大時，則可獲得較多的完全加氫產物甲基異丁基。
甲基異丁基甲酮
二、分子量：100.16
三、化學式：C6H12O
四、結構式：
五、特性：無色透明液體，甲基異丁基甲酮哪家好，有異丁酸味道。
六、用途：甲基異丁基甲酮（MIBK）是一種優良的中沸點溶劑和化工中間體，可用作油漆、硝化纖維、乙基纖維、錄像磁帶、石蠟及多種天然合成樹脂溶劑；潤滑油精制中的脫蠟劑；稀土金屬、鉭鈮鹽的萃取劑；防老劑的原料；萃取劑等。
七、包裝：鍍鋅鐵桶裝，甲基異丁基甲酮售價，每桶凈重165kg。
八、貯存運輸：屬一級易燃危險品，貯存于陰涼通風處，運輸防撞擊。
九、規格：Q/S H004.2.01-96
一、方法提要
試樣經灼燒后，甲基異丁基甲酮，用王水分解，在HCl(1+9)介質中，用MIBK萃取金的氯絡合物。將有機相吸入空氣-火焰或加入石墨爐中，用FAAS法或GFAAS法測定微痕量Au。Fe3+干擾測定，用HBr洗滌有機相消除干擾。本法適用于巖石、礦物中w(Au)/10-6=0.1-20(FAAS法)及w(Au)/10-6=0.0005-0.2(GFAAS法)的測定。
二、試劑配制
金標準貯存溶液：按YD2.3.10-91配制成1000μg/mA Au的標準貯存溶液。
金標準貯存溶液：移取計算量的Au的標準貯存溶液，用HCl（1+9）逐級稀釋配制成分別含5μg/mL和0.25μg/mL Au的標準溶液。
三、儀器及工作條件
日立508型原子吸收光譜儀及日立Z-8000型原子吸收光譜儀。金空心陰極燈；燈電流7.5mA；波長242.8nm；光譜通帶1.3nm；燃燒器高度，刻度2；空氣流量8L/min；流量1.2L/min。GFAAS法以20μL取樣，塞曼效應校正背景，峰值測量。石墨爐工作條件見下表。
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